Bir Bipolar Bozukluğa Kapsamlı Nöropsikogenetik Bir Yaklaşım: Klinik, Nörobiyolojik, Genetik ve Moleküler Perspektifler
İndir
Özet
Bipolar bozukluk; belirgin nörobiyolojik, genetik ve psikososyal boyutları olan, tekrarlayıcı nitelikte karmaşık bir duygudurum bozukluğudur. Dünya genelinde yaklaşık %2,4 oranında görülmesi ve küresel yeti yitimi nedenlerinin başında yer almasına karşın, hastalık mekanizmalar düzeyinde yetersiz biçimde anlaşılmakta; tanı atlanmakta ya da sıklıkla yanlış sınıflandırılmaktadır. Bu monograf, bipolar bozukluk araştırmaları ve klinik pratiğinin tüm spektrumundaki güncel bilginin kapsamlı ve kanıta dayalı bir sentezini sunmaktadır.
Dört tematik bölüm ve yirmi alt bölümden oluşan eser; bipolar bozukluğun tarihsel kavramsallaşması ve tanısal evrimini, nöroanatomi, nörokimya, sirkadiyen düzensizlik ve nöroprogresyonu kapsayan nörobiyolojik alt yapısını, kalıtsallık tahminleri, tüm genom ilişkilendirme bulguları, aday gen araştırmaları, kopya sayısı varyantları, epigenetik mekanizmalar ve gen–çevre etkileşimlerini içeren genetik mimariyi ve farmakojenomik, biyobelirteç geliştirme ile gelecekteki araştırma yönelimlerini kapsayan translasyonel boyutları sistematik biçimde ele almaktadır.
Büyük ölçekli tüm genom ilişkilendirme çalışmaları, yapısal ve işlevsel nörogörüntüleme, epigenomik ve translasyonel farmakoloji alanlarındaki bulgulara dayanan monograf; bu gelişmeleri DSM-5 ve ICD-11 klinik tanı çerçeveleri ve kanıta dayalı tedavi stratejileriyle bütünleştirmektedir. Poligenik risk puanlaması, Araştırma Alan Kriterleri çerçevesi, hassas psikiyatri ile hastalık patofizyolojisinde inflamatuvar ve oksidatif mekanizmaların rolü gibi güncel konulara özel bir vurgu yapılmıştır.
Bu eser; psikiyatri, klinik genetik, nörobilim ve ilgili biyomedikal disiplinlerdeki klinisyenler, araştırmacılar ve lisansüstü öğrencilere yöneliktir. Genetik Hastalıkları Araştırma ve Tedavi Derneği (RTSGD) bünyesinde faaliyet gösteren NeuroPsyBiT'in (RTSGD NöroPsikogenetik Bipolar Türkiye) araştırma misyonunu yansıtmaktadır.
